根据《关于2019年度江苏省科学技术奖推荐工作的通知》文件精神，现对我院推荐申报2019年度江苏省科学技术奖的两个项目予以公示：

项目一：

项目名称：胃癌发生发展的分子机制与临床应用研究

完成单位及排名：1.无锡市第二人民医院；2.上海交通大学附属瑞金医院；3.苏州大学附属第二医院。

完成人及主要工作：

1.夏加增，负责该项目的设计、组织实施、数据收集、论文撰写。主持了3个相关项目，鉴定（或验收）成果2项；以第一或通讯作者发表与本项目创新点相关SCI论文5篇，申请国家专利8项，授权8项。培养相关研究生7名。本申报项目所提供的8篇参评论文中有5篇为通讯作者。

2.朱正纲，参与本项目的组织实施、数据收集。提出和引领开展胃癌外科治疗的总体研究思路。以第一或通讯作者发表与本项目创新点相关SCI论文2篇。

3.李承龙，参与本项目的组织实施、数据收集、论文撰写。本申报项目所提供的8篇参评论文中有1篇为第一作者。

4.陈义钢，参与本项目的组织实施、数据收集、论文撰写。

5.单廷，参与本项目的组织具体实施、数据收集及分析、论文撰写。

6.孙清，参与本项目的组织实施、数据收集、论文撰写。

7.王浩，参与本项目的数据收集、论文撰写，以及相关专利的撰写。

8.渠辉恒，参与本项目的数据收集、论文撰写。

9.王宁，参与本项目的数据收集、论文撰写。

项目简介及社会效益：胃癌是常见的恶性肿瘤之一。过去十几年胃癌的临床诊治技术不断发展，治疗早期胃癌的疗效得到了显著提升，但是进展期胃癌的5年生存率仍没有得到显著的改善。因此，探索胃癌的发病机制、早期诊断和治疗成了提高胃癌疗效的重要因素。同时，对胃癌表观遗传学调控、胃癌的规范化手术、化疗、新辅助治疗及中医药治疗、新型生物材料在胃癌手术中的应用研究也逐渐成为胃癌研究的重点。但目前国内外的胃癌研究大多仅针对临床或基础的某一个方向，缺乏多领域、相互交叉的胃癌系统研究。本项目系统研究了胃癌发生发展以及腹膜转移的相关分子机制、诊断、治疗、规范化手术、化疗及中医药治疗、新型生物材料等内容，并在相关领域取得了突破性成绩。这些研究成果显著改善了本地区的胃癌治疗效果、延长了胃癌患者的生存时间、提高了苏南地区胃癌研究的学术水平。

发表代表性论文目录：

1.        Wang J,  Su L,  Chen X,  Li P,  Cai Q,  Yu B,  Liu B,  Wu W,  Zhu Z*, MALAT1 promotes cell proliferation in gastric cancer by recruiting SF2/ASF. Biomed. Pharmacother. 2014 Jun;68(5)  IF=3.457   

2.        Tang X,  Li J,  Yu B,  Su L,  Yu Y,  Yan M,  Liu B,  Zhu Z*, Osteopontin splice variants differentially exert clinicopathological features and biological functions in gastric cancer. Int. J. Biol. Sci. 2013;9(1) IF= 4.057   

3.        Deng K,  Wang H,  Shan T,  Chen Y,  Zhou H,  Zhao Q,  Xia J*, Tristetraprolin inhibits gastric cancer progression through suppression of IL-33. Sci Rep 2016 Apr 14;6 IF= 4.122 

4.        Xia J#*,  Guo X,  Yan J,  Deng K, The role of miR-148a in gastric cancer. J. Cancer Res. Clin. Oncol. 2014 Sep;140(9) IF= 3.282 

5.        Zhu A,  Xia J,  Zuo J,  Jin S,  Zhou H,  Yao L,  Huang H,  Han Z, MicroRNA-148a is silenced by hypermethylation and interacts with DNA methyltransferase 1 in gastric cancer. Med. Oncol. 2012 Dec;29(4) IF= 2.92   

6.        Zuo J,  Xia J*,  Ju F,  Yan J,  Zhu A,  Jin S,  Shan T,  Zhou H, MicroRNA-148a can regulate runt-related transcription factor 3 gene expression via modulation of DNA methyltransferase 1 in gastric cancer. Mol. Cells 2013 Apr;35(4) IF= 3.077   

7.        Yan J,  Guo X,  Xia J*,  Shan T,  Gu C,  Liang Z,  Zhao W,  Jin S, MiR-148a regulates MEG3 in gastric cancer by targeting DNA methyltransferase 1. Med. Oncol. 2014 Mar;31(3) IF= 2.92   

8.        Li C, Nie H, Wang M, Su L, Li J, Yu B, Wei M, Ju J, Yu Y, Yan M, Gu Q, Zhu Z, Liu B. MicroRNA-409-3p regulates cell proliferation and apoptosis by targeting PHF10 in gastric cancer. Cancer Lett. 2012 Jul 28;320(2):189-97.  IF= 6.491 

项目二：

项目名称：中国人群前列腺癌早期诊断、病情监测、预后评估及系统性治疗的关键技术的创新与临床应用

完成单位及排名：1.无锡市第二人民医院；2.南方医科大学；3.江南大学医学院；4.无锡市申瑞生物制品有限公司

完成人及主要工作：

1.冯宁翰，负责该项目的设计、组织实施、数据收集、论文撰写。主持了4个相关项目，鉴定（或验收）成果2项；以第一或通讯作者发表与本项目创新点相关SCI论文3篇，申请国家专利2项，授权1项。培养相关研究生4名。

2.赵善超，参与本项目的组织实施、数据收集。提出和引领开展前列腺癌早期诊断、病情监测、预后评估及系统性治疗的关键技术的创新的总体研究思路。以第一或通讯作者发表与本项目创新点相关SCI论文5篇，在相关领域主持国家级课题3项，省市级课题5项，以第一或通讯作者发表SCI论文20篇。

3.陈永泉，参与本项目的组织实施、数据收集、论文撰写。对该项目的多个科技创新点均做出了突出贡献。研究了功能脂质在性激素相关高发恶性肿瘤发生发展中的作用机制并提出了相应脂质防治策略。培养相关研究生十余名。

4.汪洋，参与本项目的组织实施、数据收集、论文撰写,主要负责肿瘤易感基因筛查工作。

5.盛青松，参与本项目的组织实施、数据收集，主要负责基因检测及前列腺早期诊断、预后评估及病情监测试剂盒的开发。主持了2个相关项目，获得了3项与本项目创新点相关的省市级科研奖励。

6.鲁晓杰，对普及和规范化推广前列腺癌早期诊断、病情监测、预后评估及系统性治疗的关键技术发挥着重要作用。

7.徐新宇，参与本项目的实验操作、数据收集、论文撰写

8.戴晓峰，参与本项目的实验操作、数据收集、论文撰写

9.张灏，参与本项目的实验操作、数据收集、论文撰写

项目简介及社会效益：本课题主要涉及中国人群前列腺癌的创新诊疗新技术开发等关键领域。前列腺癌是一个普遍且复杂的全球健康问题，近些年来，我国前列腺癌的发病率也在逐年攀升。众多前列腺癌研究结果的相互矛盾、基因分型的争论以及临床试验的困难等问题依然存在，使得前列腺癌的治疗形势依然严峻。前列腺癌患者病情的独特性也决定了精准治疗迫在眉睫。在省科教强卫工程（创新团队）项目、省社会发展新技术专项、“省333工程”专项课题、市科教强卫工程（杰出人才）项目以及市精准医学专项课题等多项重要课题的支持下，经过近5年的研究与探索，本项目在前列腺癌早期诊断、病情监测、预后评估及系统性治疗的关键技术的创新与临床应用等方面取得了一系列突破，形成了完备的精准泌尿外科理论技术体系，解决了长期以来前列腺癌早期诊断及预后评估标记物准确性不高以及前列腺癌根治术后患者恢复速度慢、平均住院时间长和术后生活质量差等问题。

发表论文目录:

1.      Alternative Splicing Provides a Novel Molecular Mechanism for Prostatic Small-cell Neuroendocrine Carcinoma./ Eur Urol/ Feng N, Yin Y, He Y, Huang J.

2.      A genetic study and meta-analysis of the genetic predisposition of prostate cancer in a Chinese population. /Oncotarget/ Marzec J, Mao X, Li M, Wang M, Feng N, Gou X, Wang G, Sun Z, Xu J, Xu H, Zhang X, Zhao SC, Ren G, Yu Y, Wu Y, Wu J, Xue Y, Zhou B, Zhang Y, Xu X, Li J, He W, Benlloch S, Ross-Adams H, Chen L, Li J, Hong Y, Kote-Jarai Z, Cui X, Hou J, Guo J, Xu L, Yin C, Zhou Y, Neal DE, Oliver T, Cao G, Zhang Z, Easton DF, Chelala C; PRACTICAL Consortium.; CHIPGECS Group., Al Olama AA, Eeles RA, Zhang H, Lu YJ.

3.      Modulation of prostate cancer genetic risk by omega-3 and omega-6 fatty acids. /The Journal of Clinical Investigation/ I.M. Berquin, Y. Min, R. Wu, J. Wu, D. Perry, J.M. Cline, M.J. Thomas, T. Thornburg, G. Kulik, A. Smith, J. Edwards, R. D’Agostino, Jr., H. Zhang, H. Wu, J.X. Kang, Y.Q. Chen.

4.      Re: Serum Phospholipid Fatty Acids and Prostate Cancer Risk in the SELECT Trial. /Journal of the National Cancer Institute/ J. Suburu, K. Lim, G. Calviello, Y.Q. Chen.

5.        NKAIN2 functions as a novel tumor suppressor in prostate cancer. /Oncotarget/ Mao X, Luo F, Boyd LK, Zhou B, Zhang Y, Stankiewicz E, Marzec J, Vasiljevic N, Yu Y, Feng N, Xu J, Lorincz A, Jiang Y, Chelala C, Ren G, Berney DM, Zhao SC, Lu YJ.

6.        The structure and function of NKAIN2-a candidate tumor suppressor. /Int J Clin Exp Med/ Zhao SC, Zhou BW, Luo F, Mao X, Lu YJ

7.         AGE/RAGE/Akt pathway contributes to prostate cancer cell proliferation by promoting Rb phosphorylation and degradation. /Am J Cancer Res/ Bao JM, He MY, Liu YW, Lu YJ, Hong YQ, Luo HH, Ren ZL, Zhao SC, Jiang Y.

8.        Co-expression of RAGE and HMGB1 is associated with cancer progression and poor patient outcome of prostate cancer. /Am J Cancer Res/ Zhao CB, Bao JM, Lu YJ, Zhao T, Zhou XH, Zheng DY, Zhao SC.

项目申报材料不存在知识产权纠纷,项目完成单位、完成人员排序无争议。

公示期为4月28日至5月7日。任何单位和个人如果对公示项目有异议，可在公示期内以书面形式向本院纪检监察、科教处提出，并列举异议理由和相关证明材料。以个人名义提出的，需写明自己的真实姓名、联系地址及电话等；以单位名义提出的，需加盖单位公章，原则上匿名异议不予受理。

 联系电话：0510-68562962，68563801

 E-mail：wxeykjk@163.com

无锡市第二人民医院

2019年4月28日